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快來參與!上海市藥監(jiān)局邀您參與責(zé)任約談辦法修訂意見反饋

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近日,上海市藥品監(jiān)督管理局對原《上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法》(滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕3號)進(jìn)行了修訂,形成《上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法(修訂征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。


  • 意見征求時間:2025年10月16日至2025年11月15日。

  • 意見征求郵箱:fgc@yjj.shanghai.gov.cn


征求意見稿如下:


上海市藥品監(jiān)督管理局藥品醫(yī)療器械化妝品安全責(zé)任約談辦法

(修訂征求意見稿)

第一條(目的和依據(jù))

??為進(jìn)一步強(qiáng)化藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全監(jiān)管,督促落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,控制和預(yù)防藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全風(fēng)險隱患,保障公眾健康,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《化妝品監(jiān)督管理條例》等規(guī)定,制定本辦法。

第二條(適用范圍)

??本市各級藥品監(jiān)管部門依據(jù)職責(zé),在依法實(shí)施監(jiān)督管理過程中,對藥品上市許可持有人,醫(yī)療器械注冊人、備案人,化妝品注冊人、備案人,境外企業(yè)指定的本市境內(nèi)責(zé)任人、境內(nèi)代理人,以及藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者(以下統(tǒng)稱“被約談單位”)實(shí)施約談的行為,適用本辦法。

第三條(約談定義)

??本辦法所稱的約談,是指對有證據(jù)證明可能存在安全隱患,未及時采取措施消除的,本市各級藥品監(jiān)管部門為防范和控制質(zhì)量安全風(fēng)險,對被約談單位進(jìn)行提醒告誡、督促整改的談話,督促其發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,并依法督促其整改,全面落實(shí)安全責(zé)任的監(jiān)督管理措施。

第四條(約談原則)

??本市各級藥品監(jiān)管部門開展責(zé)任約談,應(yīng)當(dāng)遵循屬地管理、依法規(guī)范、注重實(shí)效的原則。

第五條(約談情形)

??有下列情形之一的,本市各級藥品監(jiān)管部門可以對被約談單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人員實(shí)施約談:

??(一)發(fā)生藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全事件的;

??(二)有證據(jù)證明可能存在安全隱患,且未及時采取措施消除的;

??(三)產(chǎn)品經(jīng)監(jiān)督抽檢或風(fēng)險監(jiān)測為不合格或結(jié)果異常,可能存在重大安全隱患的;

??(四)群眾投訴舉報、被媒體曝光、協(xié)查案件較多或影響較大的;

??(五)在申請注冊、備案等過程中,提交的資料虛假或者存在真實(shí)性問題的;

??(六)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷且整改不到位的;

??(七)未按規(guī)定及時履行產(chǎn)品召回等風(fēng)險控制措施或者履行不及時、不到位的;

??(八)按照本市相關(guān)規(guī)定,藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)企業(yè)信用風(fēng)險等級為D級的。

第六條(屬地管理)

??本市各級藥品監(jiān)管部門按照屬地管理原則,根據(jù)職責(zé)開展約談。

??市藥品監(jiān)管部門組織約談的,可以邀請被約談單位所在轄區(qū)的區(qū)市場監(jiān)管部門一同參加。

第七條(約談對象)

??被約談單位原則上應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)管部門要求指派法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或相關(guān)責(zé)任人員參加約談。

??法定代表人、主要負(fù)責(zé)人因特殊情況無法參加的,被約談單位應(yīng)當(dāng)書面說明情況,出具授權(quán)委托書,指派熟悉情況的質(zhì)量負(fù)責(zé)人或其他相關(guān)責(zé)任人參加。

第八條(參加約談人員)

??藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)至少安排2名監(jiān)管人員參加約談,組成約談小組,并安排專人記錄。可視情況邀請其他相關(guān)部門和單位的人員參加。必要時由分管領(lǐng)導(dǎo)或主要領(lǐng)導(dǎo)主持約談。

??參加約談人員與被約談單位存在利害關(guān)系的,應(yīng)當(dāng)回避。

第九條(約談內(nèi)容)

??約談內(nèi)容包括:

??(一)通報被約談單位違法違規(guī)、管理中存在的突出問題和安全隱患;

??(二)宣傳藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管有關(guān)法律法規(guī),督促被約談單位履行安全主體責(zé)任;

??(三)告知被約談單位依法應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任,提出整改要求;

??(四)了解被約談單位執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)情況和管理狀況,剖析發(fā)生違法違規(guī)行為的原因,聽取單位陳述和申辯。

第十條(約談通知)

??藥品監(jiān)管部門應(yīng)制作《約談通知書》(附件1),載明被約談單位名稱、約談事項、約談時間、約談地點(diǎn)和主要參加人員,提前送達(dá)被約談單位。

??被約談單位因特殊原因不能按期參加約談的,應(yīng)提前告知藥品監(jiān)管部門并說明理由,經(jīng)同意后重新確定約談時間。

第十一條(約談程序)

??藥品監(jiān)管部門按照以下程序?qū)嵤┘s談:

??(一)核實(shí)被約談單位參加人員的身份;

??(二)約談主持人或約談小組成員通報約談原由、目的等事項,了解及詢問有關(guān)情況;

??(三)被約談單位對存在的問題及情況進(jìn)行陳述;

??(四)約談主持人或約談小組成員針對問題提出整改或改進(jìn)的內(nèi)容和期限。

第十二條(約談記錄)

??藥品監(jiān)管部門建立全過程約談記錄制度。

??約談應(yīng)當(dāng)做好記錄并制作《約談記錄》(附件2),約談主持人及其他參加約談的人員、被約談單位參加人員等應(yīng)在《約談記錄》上簽名。

??被約談單位拒絕簽名的,應(yīng)當(dāng)在約談記錄上載明,并由約談主持人確認(rèn)。

第十三條(集體約談)

??藥品監(jiān)管部門根據(jù)情況可同時對多家被約談單位實(shí)施約談,并做好相關(guān)約談記錄。

第十四條(約談處理)

??藥品監(jiān)管部門在實(shí)施約談后可以結(jié)合情況依法制作《行政建議書》(附件3)或責(zé)令限期整改的相關(guān)文書。

??約談不影響對被約談單位存在的違法違規(guī)行為的依法處理。

第十五條(情況反饋)

??被約談單位應(yīng)根據(jù)要求進(jìn)行整改,并將落實(shí)情況以書面形式報告組織約談的藥品監(jiān)管部門。

第十六條(回訪檢查)

??藥品監(jiān)管部門可以在約談后一定時間內(nèi)依法對被約談單位進(jìn)行監(jiān)督檢查。

第十七條(責(zé)任處理)

??被約談單位應(yīng)當(dāng)整改但未按要求落實(shí)的,藥品監(jiān)管部門可以增加監(jiān)督檢查頻次。

第十八條(實(shí)施時間)

??本辦法自2025年  月  日實(shí)施,有效期5年,至2030年  月  日。


信息來源:上海市藥品監(jiān)督管理局

排版整理:金飛鷹藥械

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