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三階段推進(jìn)!山東醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范實(shí)施行動方案詳解

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2025年11月4日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了新修訂的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),將于2026年11月1日起正式實(shí)施,替代2014年發(fā)布的舊版。


為迎接這一重要法規(guī)變化,山東省藥品監(jiān)督管理局于2026年1月4日印發(fā)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施行動方案》,全面部署轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)貫徹新規(guī)。


01 新規(guī)實(shí)施背景與時(shí)間表


新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速演進(jìn)、新技術(shù)廣泛應(yīng)用、全球監(jiān)管要求日趨嚴(yán)格的背景下,對我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系進(jìn)行的一次全面升級與前瞻性布局


該規(guī)范適用于所有醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè),要求企業(yè)建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保證其有效運(yùn)行。


山東省藥監(jiān)局明確劃定了三個(gè)階段的工作路線圖,確保新規(guī)平穩(wěn)落地:

  • 宣傳培訓(xùn)階段(即日起至2026年4月底)

  • 自查改進(jìn)階段(2026年5月至10月)

  • 全面實(shí)施階段(2026年11月1日起)


02 山東實(shí)施方案詳解


山東省藥監(jiān)局的實(shí)施行動方案設(shè)定了明確目標(biāo):通過開展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施行動,加大《規(guī)范》宣傳培訓(xùn)力度,強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任意識和質(zhì)量保證能力,推動企業(yè)自2026年11月1日起全面落實(shí)《規(guī)范》要求。


方案要求各級藥品監(jiān)管部門廣泛開展《規(guī)范》宣傳,充分利用官方網(wǎng)站、微信公眾號、報(bào)刊雜志、廣播電視等多種渠道,加強(qiáng)對《規(guī)范》重要意義和具體內(nèi)容的宣傳和解讀。


企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人被明確為質(zhì)量安全第一責(zé)任人,需要帶頭學(xué)習(xí)《規(guī)范》、帶頭執(zhí)行《規(guī)范》,充分識別質(zhì)量管理體系改進(jìn)需求并提供必要的資源保障。

03 特色活動與創(chuàng)新舉措


山東方案中特別設(shè)置了 “管理者代表沙龍”活動,將于2026年5月至10月期間每月組織1次。每次沙龍針對《規(guī)范》二至三個(gè)章節(jié),邀請質(zhì)量管理水平較高企業(yè)的管理者代表介紹實(shí)施計(jì)劃和經(jīng)驗(yàn)。


針對《規(guī)范》實(shí)施過程的重點(diǎn)、難點(diǎn)問題,沙龍將組織骨干檢查員、業(yè)內(nèi)專家開展點(diǎn)評交流,共同提升對《規(guī)范》的理解能力和執(zhí)行水平。每次管理者代表沙龍后,監(jiān)管部門將相關(guān)章節(jié)內(nèi)容納入對企業(yè)的日常檢查,指導(dǎo)督促企業(yè)至10月底達(dá)到《規(guī)范》新要求。


山東省藥監(jiān)局還鼓勵(lì)推進(jìn)數(shù)智化轉(zhuǎn)型,提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理效能,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

04 企業(yè)應(yīng)對指南


根據(jù)山東省藥監(jiān)局的要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對照《規(guī)范》要求,逐條梳理需要新增的程序、制度、規(guī)程、記錄等質(zhì)量管理體系文件,需要配備的設(shè)施設(shè)備、人員等資源。


企業(yè)需要全面識別現(xiàn)行質(zhì)量管理體系改進(jìn)需求,并制定改進(jìn)計(jì)劃。鼓勵(lì)企業(yè)提前落實(shí)改進(jìn)措施,配備所需資源,確保質(zhì)量管理體系運(yùn)行與《規(guī)范》正式實(shí)施無縫銜接。


自2026年11月1日起,企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《規(guī)范》要求,建立健全質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行,并通過質(zhì)量數(shù)據(jù)監(jiān)控、不良事件監(jiān)測等方式,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系、工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。



2026年12月底前,山東省各市局、各分局將依職責(zé)完成對轄區(qū)內(nèi)大、中、小型企業(yè)至少各1家執(zhí)行《規(guī)范》情況的全項(xiàng)目檢查,并將檢查情況分析報(bào)告報(bào)送省局。


隨著新規(guī)實(shí)施進(jìn)入倒計(jì)時(shí),醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)盡快行動,對照新要求找差距、補(bǔ)短板,確保在11月1日前完成質(zhì)量管理體系升級改造。只有提前布局、積極應(yīng)對的企業(yè),才能在新規(guī)實(shí)施后贏得市場先機(jī)。


信息來源:山東省藥監(jiān)局

排版整理:金飛鷹藥械

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